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Dyspraxie


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57 réponses à ce sujet

#51 Louise

    Pousse-cailloux

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Posté 27 février 2009 - 15:23

Justement ce serait peut-être une façon de présenter les choses aux parents ? Leur proposer une action concrète en équipe éducative ? En disant en gros : votre enfant a telles et telles difficultés et nous connaissons un centre qui pourrait apporter des réponses et nous pourrions ainsi mieux l'aider dans sa scolarité...

Patrick : tout enfant dyspraxique n'est pas forcément reconnu handicapé; tout dépend de sa dyspraxie et des troubles associés (TDAH, dys, ...).

Dans certains départements la dyspraxie n'est qu'à peine reconnue. C'est une lourde charge financière pour les parents qui règlent les frais de psychomotricité, d'ergothérapie, non remboursés par la sécu + les aller-retours en voiture + les RDV chez le psy, ... Il existe un guide-barême qui fixe les calculs pour évaluer les taux d'incapacité. :wink:

#52 patrick02

    Poil de carotte

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Posté 28 février 2009 - 22:51

Par chez nous, dans l'Aisne, si un centre référence reconnait un enfant comme dyspraxique même sans trouble associé, la commission des droits et de l'autonomie de la mdph entérine le diagnostique et reconnait l'enfant comme handicapé. D'ailleurs la dyspraxie est reconnue et listée comme telle par l'OMS me semble t il. Il me semble donc que c'est plus une façon de présenter et de défendre un dossier que de guide barême qui lui décide du taux d'invalidité.
Mais pour revenir aux difficulté cela peut-être effectivement une façon de présenter les choses aux parents.

#53 Louise

    Pousse-cailloux

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Posté 28 février 2009 - 23:19

Je suis bien d'accord avec tes arguments :

Citation

Il me semble donc que c'est plus une façon de présenter et de défendre un dossier que de guide barême qui lui décide du taux d'invalidité.
Mais il existe encore trop de disparités entre les départements. Même si la dyspraxie est reconnue comme étant un handicap, dans la réalité certaines MDPH n'en sont pas encore convaincues.

Dans le 64 nous recevons, en tant qu'association, des parents qui ne peuvent plus assurer financièrement les différentes prises en charge alors que leur enfant a été reconnu dyspraxique par un centre référent.

La reconnaissance de ce trouble est de plus en plus importante. En l'espace de 3 ans je mesure les progrès réalisés : les enseignants, les médecins scolaires, les RASED et les CMPP, ... ont reçu des (in)formations. Le dialogue est plus facile entre les parents et les différents professionnels qui entourent l'enfant.

#54 Yaka...

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Posté 12 mars 2009 - 22:36

@

#55 Yaka...

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Posté 12 mars 2009 - 22:43

Voir le messagesophie33, le 26/01/2009, 11:18, dit :

Je ne suis pas une professionnelle de l'enseignement, mais la maman d'un petit garçon de 5 ans, dyspraxique visuo-spatial.

Il est actuellement en GS maternelle, sa prise en charge inclut orthoptie et ergothérapie.

Ses difficultés: découpage, collage, repère dans l'espace, graphisme.Jamais de dessins spontanés. Reproduction de dessins très difficile.Habillage, déshabillage, boutonnage.
Ses facilités: lecteur depuis la moyenne section (né en fin novembre).Mange proprement.Excellent comportement en classe cette année: calme, pas du tout perturbateur.

Les 2 maîtresses de sa classe sont au courant de son handicap, l'ergo les a contactées: depuis, elles sont plus tolérantes.

Avant d'avoir le diagnostic, le parcours de mon fils a été fortement semé d'embûches: en PS: intégration très difficile, l'instit pensait même à un retard mental: évidemment aucun graphisme.Le désespoir .
MS: lit fluidement des "T'Choupi" et en comprend le sens.
Incapable, même encore aujourd'hui de lire des livres plus fournis en graphisme: se perd ds le texte et ne parvient pas encore à coordonner son index pour suivre sa lecture.
Donc, MS: votre fils est peut être surdoué.....ça change radicalement du retard mental évoqué en première année!

GS: dyspraxie fortement présumée: n'aura le diagnostic définitif qu'à 6 ans.


Tout ça pour dire que le diagnostic est rarement précoce d'où l'accumulation des retards.
Si vous voulez me poser des questions...


Est-ce que c'est toi qui as fait les démarches pour qu'il soit suivi?
Je pense que quand les parents ne sont pas capables (ce n'est pas méchant, mais certains parents ne peuvent pas faire les démarches eux mêmes) ça traine des années avant qu'il y ait une prise en charge efficace...ils passent à la fin, quand "on a le temps"

#56 boislasson

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Posté 04 février 2012 - 10:40

Je fais remonter le sujet.

J'ai un élève qui me fait m'interroger. Il ne sait pas sauter à pieds joints ni à cloche pied (il aura 6 ans début mars). Il est très maladroit, renverse les pots d'encre, les pots à feutres, à crayons, etc. Il tombe très souvent, seul, sans raison. Il perd tout et est parfois perdu dans la classe.
Il ne fait pas de dessin spontanément, seulement des feuilles et des feuilles de lettres capitales, assez bien tracées, mais qui ont l'air de lui demander un réel effort. Il sait écrire son prénom (4 lettres mais avec un G et un Y, pas simple), en capitales et en cursive, à peu près. Il aime aussi faire des alignements de points de différentes couleur. Il les offre le soir à sa maman comme les autres offrent des dessins de princesses. Nous jouons aux échecs, et il est malgré cela incapable de se repérer dans un quadrillage. Ses algorithmes ne sont pas corrects (sauf alternance simple de 2 couleurs). Ses dessins (exercices) sont brouillons, maladroits et souvent griffonnés si je ne m'en saisis pas à temps. Il ne sait pas colorier, ni au feutre, ni au crayon de couleur.
Les puzzles semblent une torture pour lui, même avec 6 pièces.
C'est par ailleurs un petit garçon qui est incapable de jouer avec les autres. Il n'a pas d'ami, il suit les autres enfants dans la cour (ça les fatigue, ils finissent par l'envoyer promener). En classe, il a beaucoup de mal à rester concentré sur ses activités, son travail est souvent maladroit voire brouillon, mais il est à l'aise dans les jeux mathématiques, logiques, etc.
C'est un élément perturbateur, qui souvent reproduit les bêtises de ses camarades (du style un élève hurle "présent" lors de l'appel, je lui dis de ne pas crier, il fait pareil quand arrive son tour).

Est-ce que tous les éléments que je vous cite vous font penser à de la dyspraxie, ou est-ce que je me fais des idées ? Le médecin scolaire fait en ce moment des visites pour le passage en CP, est-ce que je dois la solliciter, attirer son attention ? Les parents de cet enfant sont plus ou moins en rupture avec l'école, refusent de rencontrer la psychologue scolaire, refusent le dialogue. J'ai ramé pour qu'ils acceptent un suivi par la rééducatrice, ce mot leur faisait peur ("notre fils est bien éduqué"), mais j'ai accentué ses difficultés scolaires pour qu'ils l'acceptent, en expliquant bien sûr ce mot. Cependant, ce suivi ne change pas trop les choses, il se fait surtout autour de jeux de langage, dans lesquels l'enfant n'a pas de problèmes, et autour de l'acceptation de l'autre, de la vie en collectivité.

Merci !

#57 boislasson

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Posté 06 février 2012 - 19:14

Personne ? :smile:

#58 boislasson

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Posté 15 février 2012 - 11:42

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