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Sondage: Vous ferez-vous vacciner contre la grippe A ?


Zarko

Sondage: Vous ferez-vous vacciner contre la grippe A  

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C'est très drôle en effet ! :lol: Maintenant, au lieu de parler de complot ou d'effets secondaires, (peu probables) ce qui m'agace le plus , c'est l'inutilité de ce vaccin (mais il y a de l'argent) , c'est le plus difficile à démontrer... :mad:

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Chez nous, on se pose la même question, sur l'inutilité du vaccin à cause de la récente mutation du virus, et surtout sur un tel gaspillage de l'argent du fait que tout le monde le refuse . Au dernier moment, le gouvernement a renoncé à l'imposer à la population comme obligatoire. Par contre, tous ceux qui auront refusé, seront obligés de signer un papier et de partager la responsabilité avec le corps médical. (?).

Le vaccin est Focetria de Novartis et il est vivement conseillé,par les autorités médicales, aux femmes enceintes et aux bébés à partir de 6 mois. L'importateur de ce vaccin et représentant de Novartis est l'homme qui a entre ses mains presque toute la Serbie . Le grand monopoliste Mishkovic!

Le gouvernement doit lui racheter ces trois millions de doses au prix de 8 euros chacune, bien sur avec notre argent.

(P.S. N' hésitez pas à me corriger, s'il y a des erreurs de syntaxe, de grammaire,... :blush: )

Modifié par Agbi
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Le gouvernement lance une compagne de panique plutôt qu'une compagne de vaccination, la répandant sur tous les médias.

On nous a dit de ne pas envoyer nos enfants dans les crèches, et suite à cette recommandation, les crèches étaient vidées totalement: 4 enfants présents sur 600 inscrits, dans la crèche de ma fille.

A l'école de mon fils, l'état d 'urgence est proclamé, bien qu'il n'y ait aucun cas de grippe porcine: toutes les convocations de parents sont suspendues.L'autre jour quand je voulais voir l'enseignante (mon fils est sous un programme individuel, à cause de sa dysphasie) on m'a dit que c'était interdit..jusqu'à quand..personne n'a pu me répondre. L'enseignante était à 10 mètres de moi, ne pouvant pas m'approcher.. elle avait peur des sanctions!

Quand on entre dans l'école pour prendre nos enfants, on se met en queue..on dit le nom et la classe de l'enfant au gardien et il va le chercher. Un gardien pour tous les parents. Ça prend vraiment du temps!

Modifié par Agbi
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Ben de toute façon, c'est du grand n'importe quoi...Les IEN nous disent maintenant qu'il faut 25 % d'absences pour"syndrôme grippal" pour lui signaler... :blink::lol:

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Une professionnelle de santé vaccinée perd son bébé

L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) analyse un cas d'interruption de grossesse in utero survenue après la vaccination contre la grippe A(H1N1), a annoncé jeudi son directeur général, Jean Marimbert, au cours d'une conférence de presse au ministère de la santé.

Il s'agit d'une professionnelle de santé qui a reçu le vaccin avec adjuvant Pandemrix* (GlaxoSmithKline) et qui en était à 38 semaines d'aménorrhée (soit neuf mois de grossesse).

Elle a développé "des symptômes postvaccinaux bénins, classiques dans la journée qui a suivi la vaccination, puis un peu moins de deux jours après la vaccination, a eu de fortes contractions". Elle s'est rendue à la maternité, qui a constaté que "le coeur du foetus ne battait plus", a rapporté Jean Marimbert.

Le dernier bulletin hebdomadaire de pharmacovigilance de l'Afssaps sur la vaccination contre la grippe A(H1N1), publié jeudi, évoque un "contexte fébrile deux jours après la vaccination" dans lequel cette interruption de grossesse in utero est survenue.

Une autopsie a été demandée et différents examens sont en cours, notamment bactériologiques, virologiques et anatomopathologiques, pour tenter de connaître l'origine du décès du foetus, a ajouté le directeur général de l'Afssaps.

Mais, "à ce stade, aucune donnée ne permet de relier cet événement à la vaccination. On compte chaque année en France environ neuf interruptions prématurées de grossesse pour 1.000 naissances vivantes. Plus précisément à l'intérieur de cet ensemble, quatre pour 1.000 de ces événements surviennent in utero avant tout travail, soit plus de 3.000 chaque année", a-t-il souligné.

Jean Marimbert a indiqué qu'il existait de "nombreuses causes possibles habituellement répertoriées: hypertension artérielle, infections, malformations, pathologies du cordon, hématomes rétroplacentaires...". Dans le troisième bulletin de pharmacovigilance de l'agence, il est précisé que 30% des cas restent inexpliqués malgré des investigations poussées.

Ce cas est le seul nouveau cas grave répertorié par rapport au précédent bulletin de vendredi, les analyses se poursuivant pour les quatre précédents cas graves dont l'évolution a été "positive".

Le dernier bulletin, qui couvre 200.000 doses de vaccin Pandemrix* administrées depuis le lancement de la campagne le 20 octobre jusqu'à dimanche, a répertorié un total de 107 signalements d'effets indésirables.

"La quasi-totalité sont (...) d'intensité bénigne à modérée. La plupart correspondent à des effets attendus du vaccin répertoriés dans son résumé des caractéristiques du produit [RCP]: douleurs et réactions inflammatoires au site d'injection, fièvres et maux de tête passagers dans les 24 à 48 heures, érythèmes, urticaires localisés...", a commenté Jean Marimbert.

La ministre de la santé, Roselyne Bachelot, a ajouté qu'"à ce jour, les événements indésirables signalés [étaie]nt conformes voire moins nombreux, dans l'ensemble des pays européens, à ce qui était attendu".

Aucun décès associé à la vaccination, quelques syndromes de Guillain-Barré, selon l'OMS

Le Dr Marie-Paule Kieny, directrice de l'Initiative for Vaccine Research à l'Organisation mondiale de la santé (OMS), s'est également déclarée rassurante sur l'innocuité des vaccins contre la grippe A(H1N1), jeudi au cours d'une conférence de presse.

La spécialiste a déclaré qu'"un petit nombre de décès" avaient été rapportés dans le monde après la vaccination. Un porte-parole de l'OMS a précisé plus tard qu'il y en avait 41 dans six pays.

Mais, "bien que des investigations soient en cours, les résultats de celles qui sont terminées et qui ont été fournis à l'OMS ont exclu que le vaccin pandémique soit la cause des décès", a souligné le Dr Kieny.

En ce qui concerne les syndromes de Guillain-Barré, moins d'une douzaine de cas suspects après la vaccination ont été rapportés. Mais "seuls quelques-uns pourraient être liés au vaccin pandémique (...) et les patients ont guéri", a-t-elle ajouté.

De manière générale, "aucun nouveau problème de sécurité n'a été identifié à partir des rapports [de pharmacovigilance] diffusés à ce jour (...). Cela confirme pour l'heure que le vaccin contre la grippe pandémique est aussi sûr que le vaccin contre la grippe saisonnière", a-t-elle assuré, en déplorant les théories du complot sur les vaccins qui circulaient sur internet.

La spécialiste a ajouté qu'aucune différence de profil de sécurité n'a été détectée entre les différents types de vaccin disponibles.

Jusqu'à présent, 16 pays ont rapporté avoir administré un total de 65 millions de doses de vaccin. Mais les chiffres sont probablement supérieurs car des campagnes ont été lancées dans 40 pays, a souligné Marie-Paule Kieny.

Paris, 20 novembre 2009 (APM)

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Une professionnelle de santé vaccinée perd son bébé

L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) analyse un cas d'interruption de grossesse in utero survenue après la vaccination contre la grippe A(H1N1), a annoncé jeudi son directeur général, Jean Marimbert, au cours d'une conférence de presse au ministère de la santé.

Il s'agit d'une professionnelle de santé qui a reçu le vaccin avec adjuvant Pandemrix* (GlaxoSmithKline) et qui en était à 38 semaines d'aménorrhée (soit neuf mois de grossesse).

Elle a développé "des symptômes postvaccinaux bénins, classiques dans la journée qui a suivi la vaccination, puis un peu moins de deux jours après la vaccination, a eu de fortes contractions". Elle s'est rendue à la maternité, qui a constaté que "le coeur du foetus ne battait plus", a rapporté Jean Marimbert.

Le dernier bulletin hebdomadaire de pharmacovigilance de l'Afssaps sur la vaccination contre la grippe A(H1N1), publié jeudi, évoque un "contexte fébrile deux jours après la vaccination" dans lequel cette interruption de grossesse in utero est survenue.

Une autopsie a été demandée et différents examens sont en cours, notamment bactériologiques, virologiques et anatomopathologiques, pour tenter de connaître l'origine du décès du foetus, a ajouté le directeur général de l'Afssaps.

Mais, "à ce stade, aucune donnée ne permet de relier cet événement à la vaccination. On compte chaque année en France environ neuf interruptions prématurées de grossesse pour 1.000 naissances vivantes. Plus précisément à l'intérieur de cet ensemble, quatre pour 1.000 de ces événements surviennent in utero avant tout travail, soit plus de 3.000 chaque année", a-t-il souligné.

Jean Marimbert a indiqué qu'il existait de "nombreuses causes possibles habituellement répertoriées: hypertension artérielle, infections, malformations, pathologies du cordon, hématomes rétroplacentaires...". Dans le troisième bulletin de pharmacovigilance de l'agence, il est précisé que 30% des cas restent inexpliqués malgré des investigations poussées.

Ce cas est le seul nouveau cas grave répertorié par rapport au précédent bulletin de vendredi, les analyses se poursuivant pour les quatre précédents cas graves dont l'évolution a été "positive".

Le dernier bulletin, qui couvre 200.000 doses de vaccin Pandemrix* administrées depuis le lancement de la campagne le 20 octobre jusqu'à dimanche, a répertorié un total de 107 signalements d'effets indésirables.

"La quasi-totalité sont (...) d'intensité bénigne à modérée. La plupart correspondent à des effets attendus du vaccin répertoriés dans son résumé des caractéristiques du produit [RCP]: douleurs et réactions inflammatoires au site d'injection, fièvres et maux de tête passagers dans les 24 à 48 heures, érythèmes, urticaires localisés...", a commenté Jean Marimbert.

La ministre de la santé, Roselyne Bachelot, a ajouté qu'"à ce jour, les événements indésirables signalés [étaie]nt conformes voire moins nombreux, dans l'ensemble des pays européens, à ce qui était attendu".

Aucun décès associé à la vaccination, quelques syndromes de Guillain-Barré, selon l'OMS

Le Dr Marie-Paule Kieny, directrice de l'Initiative for Vaccine Research à l'Organisation mondiale de la santé (OMS), s'est également déclarée rassurante sur l'innocuité des vaccins contre la grippe A(H1N1), jeudi au cours d'une conférence de presse.

La spécialiste a déclaré qu'"un petit nombre de décès" avaient été rapportés dans le monde après la vaccination. Un porte-parole de l'OMS a précisé plus tard qu'il y en avait 41 dans six pays.

Mais, "bien que des investigations soient en cours, les résultats de celles qui sont terminées et qui ont été fournis à l'OMS ont exclu que le vaccin pandémique soit la cause des décès", a souligné le Dr Kieny.

En ce qui concerne les syndromes de Guillain-Barré, moins d'une douzaine de cas suspects après la vaccination ont été rapportés. Mais "seuls quelques-uns pourraient être liés au vaccin pandémique (...) et les patients ont guéri", a-t-elle ajouté.

De manière générale, "aucun nouveau problème de sécurité n'a été identifié à partir des rapports [de pharmacovigilance] diffusés à ce jour (...). Cela confirme pour l'heure que le vaccin contre la grippe pandémique est aussi sûr que le vaccin contre la grippe saisonnière", a-t-elle assuré, en déplorant les théories du complot sur les vaccins qui circulaient sur internet.

La spécialiste a ajouté qu'aucune différence de profil de sécurité n'a été détectée entre les différents types de vaccin disponibles.

Jusqu'à présent, 16 pays ont rapporté avoir administré un total de 65 millions de doses de vaccin. Mais les chiffres sont probablement supérieurs car des campagnes ont été lancées dans 40 pays, a souligné Marie-Paule Kieny.

Paris, 20 novembre 2009 (APM)

Je comprends pas...Je croyais que pour les femmes enceintes c'était le vaccin sans adjuvant, c'est à dire le panenza...j'ai pas dû tout suivre moi!

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Il était déconseillé aux femmes enceintes bien qu'absolument sans danger :lol: ; mais pas interdit...!

On peut aussi s'interroger sur les affirmations de certains "experts" proches de Bachelot : "Les vaccins avec adjuvants sont efficaces mêmes quand le virus mute !!" :blink:

Dans ce cas , cela voudrait dire que celui sans adjuvants ne le serait pas... :lol:

Bon allez, il y a déjà 1 million de Français vaccinés, reste plus que 89 millions de doses... :lol:

Ah, les enfants auront droit en plus 'à la tournée du patron", à moins qu'il ne change encore d'avis ! :wink:

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  • 2 semaines plus tard...

bah , on en avait parlé il y a 4 mois déjà.... :lol: ...un rappel donc :

Ce matin, j'ai appris qu'un élève qui va rentrer au cp dans mon école a attrapé la grippe A ( ce sont les parents qui ont téléphoné pour le signaler). Le début d'une longue série car l'école compte 500 élèves (20 classes) sans compter la maternelle... :cry:

Bah, ça va être ça sans arrêt !!Perso ,ce n'est pas la grippe elle-même qui me fait peur (je préfèrerais l'avoir une bonne fois pour toute) mais toute cette psychose et ces mesures disproportionnées qu'il va falloir gérer...!

Pour la vaccination il y a de nouvelles infos sérieuses:

Rien ne dit qu'il faudra abandonner le vaccin grippe saisonnière 'ils n'en savent rien, tjs pas décidé)

http://blog.ehesp.fr/grippe-saisonniere-le-vaccin-de-trop/

Pour la vaccination des enfants, il faudrait quatre injections pour obtenir une réponse immunitaire :mad:

Le vaccin

Alors que les premiers vaccins avaient été annoncés comme potentiellement disponibles début juillet par Novartis57, il semble finalement qu'il faille attendre l'automne 2009 avant de les recevoir58. Par ailleurs, des vaccins spécifiques aux nourrissons seraient envisagés59. Les premiers essais cliniques qui viseront à démontrer l'efficacité du vaccin, l'absence d'effets secondaires, déterminer la meilleure dose et de la stratégie optimale ont débuté en aout.60

La France a commandé 94 millions de vaccins, plus 34 millions optionnels pour 2010 auprès de trois laboratoires (Sanofi-Pasteur, GlaxoSmithKline (GSK) et Novartis). Les premiers vaccins seront réservés aux personnes travaillant dans la santé, les secours et la sécurité59.

Selon le CDC, deux injections seront nécessaires à trois semaines d'intervalle pour la grippe A (H1N1) et une troisième sera nécessaire pour la grippe saisonnière pour offrir le maximum de protection. Les enfants de moins de neuf ans auront besoin de quatre injections. « Une injection donnera probablement peu d'immunité, 10 à 20 pour cent au plus », estiment les experts61.

En juin, la Secrétaire à la Santé et aux services sociaux des États-Unis, Kathleen Sebelius, a signé un décret conférant l'immunité aux fabricants de vaccins contre la grippe H1N1, en cas de poursuite judiciaire suite au nouveau vaccin contre cette grippe62,63. Le gouvernement américain a pris cette mesure afin d'encourager les fabricants à produire le vaccin.

Le 31 juillet 2009, en Grèce, le ministre de la Santé, Dimitris Avramopoulos, a déclaré à la presse que "sur instruction du Premier ministre (Costas Caramanlis), il a été décidé de vacciner tous les ressortissants et résidents du pays, sans exception".64

Le 7 août 2009, le laboratoire Baxter annonce avoir développé un vaccin, le Celvapan, et être en discussion avec les autorités sanitaires pour sa distribution65 C'est en fait un vaccin dit "mock-up" ou vaccin-maquette, une version adaptée du vaccin pré-pandémique initialement mis au point contre le virus aviaire A(H5N1). Ce prototype disposait déjà d’une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) accordée par l’Agence européenne pour l’Evaluation des Médicaments (EMEA). Ce procédé permet une autorisation accélérée du vaccin pandémique, sans déposer une nouvelle demande d’AMM.

Fabrication des vaccins

Sanofi-Pasteur, GlaxoSmithKline (GSK) et Novartis utilisent des œufs embryonnés de poules pour cultiver le virus tandis que Baxter utilise des cellules de rein de singe vert africain pour la culture du virus.

Deux types de vaccins qui sont en préparation dans les laboratoires. L'un, créé de toutes pièces, mettra des mois avant de franchir toutes les étapes nécessaires à sa validation. Le second, dit vaccin "mock-up" ou vaccin-maquette, a été préparé en réponse à l'épidémie de grippe aviaire H5N1. Tous les vaccins maquette ont été préparés avec une souche H5N1 du virus de la grippe qui doit être changée maintenant pour la souche H1N1 qui est à l'origine de la pandémie.66 La Commission européenne a autorisé pour l'instant la commercialisation de quatre vaccins mock-up :

Celvapan, de Baxter AG;

Daronrix, de GlaxoSmithKline Biologicals S.A.;

Focetria, de Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.;

Pandemrix, de GlaxoSmithKline Biologicals S.A..

http://fr.wikipedia.org/wiki/Grippe_A_(H1N1)_de_2009

Enfin j'ai cherché quelle était la composition du vaccin 2008 de la grippe saisonnière et j'avoue ne pas trop comprendre, puisqu'apparemment le H1N1 y était déjà ! :lol:

Quelle est la formule du vaccin contre la grippe saisonnière 2007-2008 ?

La composition du vaccin trivalent 2007/2008 pour l'hémisphère nord, conformément aux recommandations de l'Organisation mondiale de la santé est :

-souche analogue à A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1)

-souche analogue à A/Wisconsin/67/2005 (H3N2)

-souche analogue à B/Malaysia/2506/2004

http://www.sante.gouv.fr/htm/dossiers/grip...ippe_saison.htm

http://forums-enseignants-du-primaire.com/...80#entry4087700

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  • 2 semaines plus tard...

Je recupère d'une bonne grippe (pas la A, ni la saisonnière) et bien, je crois que le vaccin, je vais le faire dès que possible parce que, 96 h d'affilée à 40°C, à boire (de l'eau) comme une dingue et me tortiller dans tous les sens à causes des courbatures, à tousser à en vomir et à avoir à la tête douloureuse presque à exploser, je ne ne le souhaite à personne sauf à mon pire ennemi.

Mon problème, c'est que maintenant que j'ai choppé cette sal****rie, je vais devoir attendre 1 mois avant de faire le vaccin souspeine de faire un méga-gripe A de la mort qui tue... ouaih........ :sad:

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Je recupère d'une bonne grippe (pas la A, ni la saisonnière) et bien, je crois que le vaccin, je vais le faire dès que possible parce que, 96 h d'affilée à 40°C, à boire (de l'eau) comme une dingue et me tortiller dans tous les sens à causes des courbatures, à tousser à en vomir et à avoir à la tête douloureuse presque à exploser, je ne ne le souhaite à personne sauf à mon pire ennemi.

Mon problème, c'est que maintenant que j'ai choppé cette sal****rie, je vais devoir attendre 1 mois avant de faire le vaccin souspeine de faire un méga-gripe A de la mort qui tue... ouaih........ :sad:

Si ce n'est ni la A ni la saisonnière, faut signaler ton cas à l'OMS ! :noellaugh:

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Mon médecin qui était contre il y a quelques mois, s'est fait vacciner elle et toute sa famille car elle l'a attrapée et elle a cru ''en mourir''. Son collègue idem. Moi qui ai peur de la grippe ET du vaccin, je me tâte de + en + pour ce vaccin, pourtant très réticente...

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