machaga Posté(e) 4 mars 2011 Posté(e) 4 mars 2011 Je souhaiterais avoir des témoignages d'enseignants (maternelle et élémentaire) ayant une perte d'audition et ayant été appareillés. Je suis appareillée depuis quelques mois et l'adaptation reste encore bien difficile surtout dans la classe (je suis en maternelle) car le bruit est intenable avec les appareils. Avez-vous le même problème? Combien de temps sela vous a t-il pris pour les supporter? Comment a réagit votre entourage professionnel? Avez vous été en arrêt? Merci pour votre aide car les specialistes sont incapables de répondre à mes questions et à côté le médecin de l'IA est plutôt alarmiste sur mon avenir professionnel.... En ce qui me concerne je sens que c'est difficile mais que avec du temps tout cela va se régler mais dans combien de temps, c'est la grande question.
EncreRouge Posté(e) 4 mars 2011 Posté(e) 4 mars 2011 Bonjour, Je suis moi-même appareillée depuis 6 ans (prof depuis cette année seulement). C'est vrai qu'au début, on a du mal à s'adapter au bruit (fortes migraines, les récréations étaient horribles), mais avec le temps (pas longtemps), on s'habitue. Mais je suppose que cela dépend de ton problème et de ton appareil (moi, perte d'audition totale d'une oreille, j'ai une prothèse BAHA). C'est vrai que parfois les enfants voient l'appareil, ils demandent ce que c'est, je réponds simplement et on n'e parle plus !! Si tu as d'autres questions...
machaga Posté(e) 4 mars 2011 Auteur Posté(e) 4 mars 2011 Merci pour ta réponse, En ce qui me concerne je suis enseignante en maternelle depuis 11 ans et mon audition a toujours été problématique mais il semble qu'elle ait baissé au point que mon ORL m'a dit que cela n'était plus possible de travailler ainsi. J'ai donc été appareillée en juillet dernier d'un coté (perte environ 40-45%) et là WAOUHHHH! ce fut difficile mais en même temps une agréable découverte. J'ai eu 2 mos de vacances pour m'adapter et ce ne fut pas suffisant. J'ai trouvé qu'au bout de 6 mois j'avais enfin passé le cap difficile. Puis j'ai été opérée de l'autre coté (greffe tympan et osselets) en septembre car perte auditive trop importante (plus de 80%) la récupération auditive est moins bonne que prévu (je suis maintenant à une perte d'environ 58%). Je viens d'être appareillée de ce coté et là c'est une vrai galère, j'ai tenu une semaine à l'école et j'ai fini chez mon médecin épuisée/vidée physiquement et moralement. Elle m'a fait un arrêt de 4 semaines. je vais reprendre dans une semaine. Je me demande combien de temps il va me falloir pour m'y adapter, pour accepter aussi car cela n'est pas simple meme si je sais que cela va considérablement améliorer mon quotidien. J'irais volontiers me faire aider pour accelérer l'adaptation mais je ne sais pas quoi faire. J'ai pour l'instant pris rendez-vous avec mon osthéo (pas vu depuis longtemps) et on verra si cela aide. As-tu eu besoin d'aide "parallèle"? Pour info; j'ai 37 ans, 3 loulous (9, 6 et 2 ans) ce qui ne laisse pas beaucoup de temps pour prendre du temps pour gérer tout cela!!!!
EncreRouge Posté(e) 4 mars 2011 Posté(e) 4 mars 2011 Et bien moi, je n'ai pas eu autant de problèmes que toi... Lorsque je me suis fait appareillée, j'ai eu besoin d'un temps d'adaptation mais pas aussi long que toi... cela vient certainement du fait que ma prothèse est vraiment pratique, je peux choisir le volume que je souhaite... donc quand c'était insupportable (récré etc) je "baissais le volume" et ça allait mieux... Moi, ce problème d'audition me gêne surtout pour entendre les paroles (lorsqu'il y a du bruit, par exemple). Donc je mets l'appareil à pleine puissance quand je suis dans la classe et que je veux être sure d'entendre les élèves même quand il y a du brouhaha, ou lors des réunions... Socialement parlant, c'est vrai que c'est gênant, mais j'ai perdu l'audition de mon oreille droite depuis quand j'avais 3 ans (j'en ai 22), donc j'ai l'habitude, on va dire... Depuis que j'ai l'appareil, ça s'est amélioré mais rien de spectaculaire... Je suis toujours gênée de faire répéter les gens... je suis forcée de marcher à leur doite pour bien entendre... en général j'avoue mon problème, les gens comprennent, c'est plus simple... C'est quoi comme appareil que tu as ?
azerty Posté(e) 4 mars 2011 Posté(e) 4 mars 2011 Je ne suis pas appareillée pour le moment mais je me suis renseignée pour le faire et mon ORL est septique compte tenu de mon boulot de prof. D'aprés lui, des appareils ne me seront d'aucune utilité en classe car ils amplifieraient tous les bruits et pas seulement quand je veux entendre mieux mes élèves et cela serait encore plus intolérable que ça ne l'est pour moi pour le moment (hyperacousie) . Bon faut dire que ma perte n'est pas énorme non plus (environ 25/30db de moyenne) d'où un bénéfice trop faible d'aprés l'ORL . Il m'a quand même fait une prescription pour un essai d'appareillage. Évidemment chez le prothésiste, changement de discours: oui bien sûr que les appareils m'apporteront du confort dans mon métier etc mais il ne m'a pourtant pas fait d'essai (pour ça il faut que j'y retourne avec un accord de financement de la MDPH) Pas fou le prothésiste: il ne fait faire d'essai qu'à ceux qui peuvent payer!! Enfin bref, du coup je ne sais pas ce que vaut un appareillage en classe donc le sujet m'intéresse . Je ne vais évidemment pas m'endetter si au bout du compte, je dois avoir autant de maux de tête avec que sans appareil
nat22 Posté(e) 4 mars 2011 Posté(e) 4 mars 2011 Azerty, Comment ça se passe avec la MDPH pour obtenir un financement? Ce n'est pas pour moi mais pour maman , là, elle change d'appareil et y'en a pour un peu plus de 1500€ ( pour une seule oreille car il est inutile d'appareiller l'autre, trop abimée ) En MP si tu veux... merci
azerty Posté(e) 4 mars 2011 Posté(e) 4 mars 2011 Je le mets pour tout le monde, aprés tout ça peut servir à d'autres. Il faut d'abord (ou en même temps) demander la qualité de travailleur handicapé; il y a une case sur le formulaire et des lignes pour expliquer ce que l'on souhaite obtenir. Mais pour la part, le financement n'a pas été accepté,il faut pour cela avoir une difficulté absolue pour la réalisation d'une activité ou une difficulté grave pour la réalisation de 2 activités telles que définies dans le référentiel (= actes essentielles de l'existence, surveillance régulière) ils m'ont dit de faire la demande d'aide financière au FIPHFP (??) via mon employeur. Je ne me suis pas renseignée plus loin et là faire des papiers si au bout du compte un appareillage ne m'apporte rien...ça me saoule un peu Pour l'instant dans la vie de tous les jours, ça se passe plutôt bien, y'a qu'en classe que c'est assez gênant.
machaga Posté(e) 10 mars 2011 Auteur Posté(e) 10 mars 2011 Pour répondre aux questions sur le financement, voici ce qui s'est passé pour moi: - J'ai fait une demande de reconnaissance de travailleur handicapé (sur les conseils de mon médecin de l'IA) auprès de la Maison de l'Autonomie (Conseil général), il faut remplir un petit dossier et surtout faire rempir un dossier médical par notre médecin (ORL). Cette demande est acceptée ou non sans noter de pourcentage de handicap: on est reconnu travailleur handicapé ou pas. - Cette reconnaissance reçue, le médecin de l'IA m'a fait remplir un dossier pour une prise en charge financière de l'Education nationale de mes prothèses. Selon elle, je serai remboursée intégralement (déduction faite de la sécurité sociale et de la mutuelle), il semble aussi qu'ils financent les piles et autres.... Le dossier est en cours alors je vous tiendrai au courant si cela intéresse quelqu'un. En ce qui me concerne, c'est toujours une galère avec cette nouvelle prothèse, j'ai du mal à la supporter car l'embout est beaucoup plus gros (perte auditive plus importante de ce côté donc embout en dur et non mou comme à gauche) et le conduit s'irrite vite. En plus, j'ai fait un otite et je suis maintenant en plein dans une belle sinusite, un pur bonheur!!! Je me sens vidée et incapable d'aller travailler dans quatre jours avec l'adaptation à cette nouvelle prothèse toujours pas fini (et je pense qu'il va me falloir encore quelques semaines!!). J'ai l'impression que c'est long et en même temps le médecin de l'IA m'en a parlé en année. Je suis sortie du rendez-vous complètement paniquée: des années, j'ai tout de même le sentiment que cela ne sera pas si long.... Si quelqu'un veut bien expliquer son expérience dans ce domaine, cela serait bienvenue. Merci à tous et à toutes car cela fait du bien d'en parler et de recevoir d'autres témoignages, je me sens moins seule et cela me donne beaucoup d'espoir pour la suite. Bonne journée
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