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Posté(e)
il y a 21 minutes, barbotinne a dit :

Moi le souci c’est que mon CPP est pour la maladie orpheline congenitale digestive qu’a ma fille, et les seances psychomot c’est pour son diagnostic de TDA.... bref... encore des dossiers à faire...

Et tu penses que ça peut pas passer ? 

D'ailleurs quand on renouvelle un CPP pour 6 mois on peut changer le motif ?

Courage à toi aussi c'est pas simple tout ça 😟 

J'adore les papiers 😭 Une chemise entière en moins de 9 mois avec tous les bons transports, ald, suivi et compagnie. Parfois je m'y perds moi même...

Posté(e)

Je me souvenais pas qu'on donnait un certificat médical tous les 6 mois? Bon, c'était il y a un bail déjà et vu qu'on passait notre vie chez les médecins...

Par contre attention, il me semble qu'il y a une incompatibilité AJPP et complément AEEH. Il faut calculer ce qui est le plus rentable (et quand on fait le dossier mdph, on n'est pas sûr d'obtenir ce qu'on demande).

Ici, c'est l'AS de l'hôpital qui m'a fait le dossier mdph (dans les 1ères semaines d'hospitalisation). 

Posté(e)

Pour la caf oui tous les 6 mois avec le certificat medical à reremplir

Ici pour le l’EN un certificat medical par année scolaire leur suffit

Posté(e)

Alors je n’en connais pas la pathologie de et ton fils! Chez nous c’est pour une pathologie génétique en cours d´exploration. Pour le dossier mdph il faut voir avec ta région... et il y a tout un tas’ de docs à remplir pour avoir une prise en charge! 

Autrement l’aeeh est atonale avec l’autre l’ajpp mais pas le complément d’aeeh! Mais la caf calcule tous les mois le plus rentable et versé soit aeeh et son complément, soit ajpp et aeeh... 

Posté(e)
Le 07/03/2018 à 21:48, lulutte a dit :

Suite des nouvelles et besoin de vos expériences...

Alors déjà la CAF (qui était grrr  avec leurs histoires de papiers au départ pour m'accorder l'indemnisation...) ne fait pas de difficulté à me donner les 110e de frais (pour osteo) avec l'AJPP donc c'est cool déjà! On arrive bientôt à la fin des 6 premiers mois. Il faut refaire remplir la partie certif médical et leur envoyer? ça se passe comment?

Maintenant on a eu notre bilan au CAMSP par neuropédiatre: hypotonie et hyperlaxité générale (cause inconnue à ce jour), difficulté de coordination motrice qui fait penser à un profil dyspraxique (sans qu'on puisse présager de rien bien entendu). Bilan âge de développement 9/10 mois (il a 13mois) donc inquiétant mais pas alarmant. Il faut continuer son suivi actuel (kiné, osteo, neuro CHU etc...) Elle pense nous proposer le bilan psychomotricité mais faut pas compter sur eux pour le suivi (liste attente+++) et pas assez de soucis avérés pour le moment... Bref, on s'y attendait, tant mieux qu'on soit pas prioritaire, dans le sens c'est pas un cas trop lourd, mais bon on va pas attendre après eux...  Question: est-il possible de passer en psychomotricité ailleurs que par le CAMSP? Comment faire pour un minimum de prise en charge en libéral: 150e le bilan et 50e la séance... Merci de votre aide.

Les bilans psychomoteurs de ma fille sont faits au CHU. Ils sont entièrement pris en charge. Les séances sont en libéral par une psychomotricienne du réseau. 42€ la séance.

Posté(e)

Au CMP pour ma part. La liste d'attente pour les moins de 6 ans est moins longue mais il faut un courrier de médecin pour y aller.

  • 2 semaines plus tard...
Posté(e)
Le 8/3/2018 à 22:14, barbotinne a dit :

Pour la caf oui tous les 6 mois avec le certificat medical à reremplir

Ici pour le l’EN un certificat medical par année scolaire leur suffit

La Caf renvoie le papier un peu avant les 6 mois ? 

Finalement on change de kiné, une bien plus près et spécialiste de la rééducation motrice du nourrisson et de l'enfant. Elle est top et c'est quasi de la psychomotricité donc pour le moment ça ira très bien. Mon fils a fait des super progrès ces derniers temps (bon moi j'ai un gros contre coup😟)

Posté(e)

on parle de la CAF là 😂😅😅😅

Posté(e)
Le 20/3/2018 à 23:01, barbotinne a dit :

on parle de la CAF là 😂😅😅😅

😄😂 oui c'est vrai...

  • 1 mois plus tard...
Posté(e)

comment vont vos petits bouts?

Nous, on progresse vers l'établissement d'un diagnostic et maintenant, elle a un traitement qui soulage sa douleur donc c'est positif et j'utilise le cpp  grâce à vous pour m'occuper au mieux de ma choupette..

Posté(e)

Ça va à peu près... On va commencé le bilan en psychomotricité au camps donc déjà c'est cool car ça a pas trop trop trainé et ensuite on verra pour le suivi. Je viens de refaire le dossier CAF pour CPP de 6mois supplémentaire. Heureusement que grâce à vous je peux bénéficier de ce congé... Il nous sauve la vie financière... Je vais voir comment envisager la prochaine année scolaire.

  • 3 semaines plus tard...
Posté(e)

Bonjour,

un petit message juste pour vous dire que ça y est : on a enfin un diagnostic pour notre choupette. Elle souffre d'un syndrome d'ehler danlos. La spécialiste a fourni toutes les recommandations et prescriptions pour le médecin traitant.Un énorme bond en avant!

Et, vu l'augmentation des prises en charge, on va renouveler le cpp pour l'an prochain, je demande à bénéficier de deux jours libérés par semaine.. Et voilà, c'est reparti pour de la paperasse et de nouveaux combats mais au moins maintenant , on sait contre quoi précisément...C'est une maladie rare génétique et dans certains départements il est encore difficile d'avoir une ald et une reconnaissance mdph mais on ne va rien lâcher!

Ne lâchez pas, croyez en votre instinct, il a fallu cinq ans pour qu'enfin on reconnaisse que Lisa souffrait vraiment de quelque chose et qu'on obtienne un diagnostic!

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