Inéat / Exéat 2013

[Valda80]

D'autres ont fait les demandes à l'ordi?

car sur les circulaires qui sont sorties, il est écrit à chaque fois "demande manuscrite" ...

Ma lettre d'exéat est à l'ordi (département 80) par contre le département que je demande (35) souhaite une lettre manuscrite donc pour l'inéat c'est à la main !

Où as-tu trouvé la circulaire pour la demande d'exeat du 80?

Elle n'est pas encore sortie cette année mais je ne pense pas qu'elle change par rapport à l'année dernière (et puis j'ai demandé aux syndicats ils m'ont dit non à l'ordi c'est bon) mais je n'envoie rien avant d'en être sûre (j'espère qu'elle va paraître rapidement en attendant je déprime en regardant celle du mouvement...).

J'avoue que le mouvement pour le 80 me déprime aussi...

Très peu de postes...

[kmyelou]

D'autres ont fait les demandes à l'ordi?

car sur les circulaires qui sont sorties, il est écrit à chaque fois "demande manuscrite" ...

Ma lettre d'exéat est à l'ordi (département 80) par contre le département que je demande (35) souhaite une lettre manuscrite donc pour l'inéat c'est à la main !

Où as-tu trouvé la circulaire pour la demande d'exeat du 80?

Elle n'est pas encore sortie cette année mais je ne pense pas qu'elle change par rapport à l'année dernière (et puis j'ai demandé aux syndicats ils m'ont dit non à l'ordi c'est bon) mais je n'envoie rien avant d'en être sûre (j'espère qu'elle va paraître rapidement en attendant je déprime en regardant celle du mouvement...).

J'avoue que le mouvement pour le 80 me déprime aussi...

Très peu de postes...

Oui tu as vu lorsque tu enlèves les postes bloqués il ne reste quasiment.

[De Mantinée]

Goëllette, très honnêtement je ne sais même pas si tes propos méritent une réponse, mais je vais quand même m'y coller.

1. Ce n'est pas parce que certains détournent le système (ça existe mais ils sont extrêmement minoritaires) qu'il faut être suspicieux envers tout le monde. C'est avec ce type d'argument qu'on nous fait passer des pertes de droits avec la bénédiction des bien-pensants justement parce qu'il y en a qui abusent. Ils utiisent le diviser pour mieux régner et ta réaction montre que ça marche !.

2. Que dans certains départements il y ait beaucoup de demande de départ par rapport à d'autres c'est aussi parce que ce sont les départements les plus gros de France avec le plus d'élève donc le plus d'enseignants. Par exemple, je suis titulaire dans l'académie de Versailles qui est la plus grosse académie de France. Et à l'intérieur, le Val d'oise est le plus gros département en terme d'élèves et d'enseignants. Donc 700 demandes de départ sur ce type de département et 180 rapprochements de conjoints, ça n'est pas si énorme. Il faut voir qu'en plus beaucoup de ses rapprochements de conjoints sont des demandes de départements limitrophes (Paris, oise, etc, en fonction de la vie de chacun). Il faut bien se rendre compte que vivre en ile de france avec une paye d'instit c'est maintenant mission impossible (et pour avoir bosser avant dans le privé, je gagnais au bout de 5 ans à peine ce que je gagnais comme assistante administrative avant de passer le concours). Et que si à 25 ans quand tu passes le concours, tu peux te contenter de ton petit F1, quand tu arrives à 30 ans, que tu as une famille, que ta paie n'a pas beaucoup évolué et que tu sais qu'en restant vivre là-bas tu auras au mieux un F2 ou F3 dans une banlieue glauque, ou t'éloigner et passer 2 h dans les transports, il y a un moment où je comprends qu'on puisse avoir envie de repartir.

3. Tu penses aux femmes des militaires ! Il n'y a qu'elles qui peuvent subir une mutation de leur mari ? Non mais je rêve ! Tu vis où ? Pour ma part, mon conjoint est dans le privé, il a été muté du jour au lendemain sur Lyon. Et je n'ai pas eu plusieurs mois pour m'y préparer comme une femme de militaire (cela étant ça ne retire rien à leur situation : mais ça n'est pas les uns contre les autres). Il a fallu qu'on prenne des décisions très rapides car quand on a un enfant, vivre séparé est compliqué. Et j'ai dû prendre une dispo en cours d'année.

4. Ta surenchère au barème, franchement, tu as de ces mots ! Comme si c'était les gens qui choisissaient les règles de mutation ! La surenchère au barème vient du fait que le système est grippé depuis 3 ans et que de ce fait des gens ayant de bonnes raisons de muter ne mutent pas et donc cumulent des points sur plusieurs années (si j'avais le choix d'être séparée de mon conjoint, dès l'année prochainne, j'avais 200 points de plus, et au bout de 4 ans j'aurais eu 450 points en plus de mon barème actuel... Fait le calcul : tu verras que cette surenchère comme tu dis ne reflète juste qu'un certain nombre de situations bloquées !

5. Je vais te parler de mon exemple, qui rejoint celui de plein de personnes et qui te montrera pourquoi plein de personnes trouve cela absurde.

J'ai passé le concours dans le val d'oise parce que j'y vivais et n'avais aucune raison d'en partir. Cette année mon conjoint a été muté (aléas de la vie) , je me suis mise en dispo, je participe au mouvement ce qui semble logique. De fait, je provoque un déficit dans mon département : - 1 puisque je ne suis plus en poste. J'ai des points pour rapprochement de conjoint, séparation d'une demi année, 1 enfant + AGS : 256 points au total. Figure-toi que je demande des départements où on trouve du travail aussi : 69 et 38. Ils sont aussi quelque peu déficitaires mais moins que le val d'oise. Certains sont rentrés dans ces départements avec 22 points dans l'isère et 26 points dans le rhône. Donc ils ne sont pas impossible à avoir. Sauf qu'avec mes 256 points, ça n'était pas assez pour sortir du val d'oise. Non à cause des gros barèmes (ils ne sont que la conséquence d'un système bloqué) mais à cause des calibrages choisis par le ministère. Tu peux dire que c'est tant pis et qu'on n'a qu'à ne pas passer les concours là-bas (cela étant pour avoir passé beaucoup d'années dans le val d'oise, beaucoup de jeunes enseignants y vivent et comme leur conjoint a du boulot là-bas aussi, ils ne cherchent pas plus que ça à muter non plus - Et puis le fait d'y vivre à un instant T ne préjuge pas de ce que sera la vie professionnelle du conjoint quelques années plus tard). Mais au final leur manière de bloquer les mutations les amènent à augmenter leur déficit en personnel (puisque disponibilité, temps partiel annualisé, etc).

6. Quant à ta remarque sur les points de handicap, franchement...

Alors très honnêtement tu parles des mutations comme les journalistes parlent de notre profession : sans vraiment savoir ce qui se passe mais en croyant tout savoir !

Entièrement d'accord avec toi Mantinée

Plutôt d'accord sauf à propos de ça:"Et je n'ai pas eu plusieurs mois pour m'y préparer comme une femme de militaire (cela étant ça ne retire rien à leur situation : mais ça n'est pas les uns contre les autres". Moi non plus, épouse de gendarme, je ne peux jamais participer aux permutations informatisées car nous sommes avertis au dernier moment... Les clichés ont la vie dure sur les conjoints de militaires!!!

Toutes mes excuses pour cette phrase si elle t'a froissée. En fait, j'ai longtemps vécu à côté d'une ville où il y avait une caserne et la plupart arrivaient en sachant le nombre d'années qu'ils resteraient et savaient quelques mois à l'avance où ils allaient repartir. Je croyais que c'était encore le cas. Dans tous les cas, c'était juste pour dire que prendre un exemple par-ci ou par-là ne veut rien dire pour l'ensemble. Nous avons tous eu (en tous cas quand nous avons rapprochement de conjoint) des situations particulières qui le justifient. Point. Que quelqu'un qui n'est pas concernée se permette d'en douter, là, franchement ; j'ai du mal à comprendre ce que Goëllette a voulu nous dire...

[Margotte8492]

Bonjour,
A tous ceux qui souhaitent demander un ineat ou un exeat aux Côtes d'Armor, la date fixée est le 6 mai 2013.

[kro007]

Bonjour,

juste pour re-re-revérifier:

Une demande d'E/I nécessite

- une lettre manuscrite pour motiver notre demande

- les justificatifs pour rapprochements de conjoint (livret de famille + arrêté de travail

du conjoint)

- pour certaines académies, un formulaire pré-rempli à compléter

Et ce, pour l'académie de sortie et l'académie d'entrée...

(Y a-t-il besoin d'un justificatif de domicile...?)

C'est tout...?

[Cocolisa]

Bonjour, je me demande pour les personnes qui ont une rqth sure, il faut aussi expliquer que la mutation va rendre moins difficile a vivre le handicap, c'est bien ça?

En general, on recherche une qualité de vie, un climat plus positif. Est ce que cela passe de dire qu'on a besoin d'une region moins froide et humide? ( avec un rapport avec la maladie, forcement.) genre un probleme de peau reactive aux froid ( ca existe...cette cochonnerie, urticaire provoqué par le froid)

En fait, pour faire simple, je recherche des temoignages de personnes ayant valide leur points handicap pour un besoin de region plus clemente.

[coccinutella]

Bonjour, je me demande pour les personnes qui ont une rqth sure, il faut aussi expliquer que la mutation va rendre moins difficile a vivre le handicap, c'est bien ça?

En general, on recherche une qualité de vie, un climat plus positif. Est ce que cela passe de dire qu'on a besoin d'une region moins froide et humide? ( avec un rapport avec la maladie, forcement.) genre un probleme de peau reactive aux froid ( ca existe...cette cochonnerie, urticaire provoqué par le froid)

En fait, pour faire simple, je recherche des temoignages de personnes ayant valide leur points handicap pour un besoin de region plus clemente.

J'ai validé mes 800 points au titre du handicap qui m'ont permis d'avoir ma mutation. J'ai fait une demande de rapprochement médical, car je suis suivie au CHU de ma nouvelle ville, et je n'avais pas la possibilité d'être suivie dans mon département actuel.

Donc j'ai envoyé ma RQTH + des courriers des médecins qui me suivent + courrier de ma part expliquant ma situation, en disant que la distance avec mon centre de soin est difficile à gérer et que j'ai besoin de cette mutation.

As tu une RQTH ? Si oui, envoie là avec un certificat médical d'un médecin qui te suit. Je suis assez calée sur la question, donc n'hésite pas

[Cocolisa]

Ok, merci Coccinutella.

Je vais en faire la demande pour l'an prochain. Maladie diagnostiquée en 2010 seulement, Assez dure a accepter, j'ai préféré géré mes douleurs et je pensais partir d'ici facilement, je ne savais rien des conditions de mutations terribles. Mais je ne vais pas avoir trop le choix si je veux arrêter de me gratter a longueur de journées! J'en ris mais c'est usant.

J'ai hesité aussi parce que etre reconnu handicapé, ca veut aussi dire, avouer ses faiblesses, et ça ma fait peur. ( j'ai 32 ans...super)

Bref, pour l'instant, je vais contacter la mdph, voir quel dossier je dois monter, revoir le specialiste qui me suit et je pense que je vais refaire tous les tests. C'est une mastocytose systémique que j'ai.

J'ai la chance d'avoir un specialiste de ma maladie ( qui est orpheline donc peu connue et reconnue) dans ma région, mais c'est vraiment le climat qui ne va pas. humide et froid, vive la picardie.

[Cocolisa]

Pour info, puisque c'est aussi interessant de faire connaitre les maladies orphelines.

Les mastocytoses systémiques (MS) constituent un groupe hétérogène d'hémopathies malignes rares, acquises et chroniques, liées à une prolifération anormale de mastocytes dans différents tissus, dont la moelle osseuse, avec ou sans atteinte cutanée. La prévalence mondiale est estimée entre 1/40 000 et 1/20 000. La MS touche préférentiellement les individus caucasiens, sans prédominance de sexe. On distingue les MS indolentes (MSI) et agressives (MSA) (voir ces termes). Les MS sont essentiellement observées chez l'adulte (âge moyen au diagnostic : 60 ans). Les manifestations cliniques résultent de la libération des médiateurs mastocytaires et/ou du syndrome tumoral. La libération des médiateurs (histamine, leucotriènes, prostaglandines, héparine) entraîne des syncopes récurrentes, des céphalées, des flushs et, dans les cas graves, un choc anaphylactique. La prolifération mastocytaire dans la moelle osseuse peut entraîner des anomalies du sang périphérique : une anémie (anomalie la plus courante), des cytopénies et une pancytopénie. L'infiltration mastocytaire peut également affecter le système digestif avec des atteintes oesophagiennes, gastriques, intestinales (syndrome de malabsorption) et hépatiques (ascite, hypertension portale, hépatomégalie pouvant évoluer en fibrose portale et, plus rarement, en cirrhose) qui entraînent des douleurs abdominales et parfois des diarrhées, nausées et vomissements. L'infiltration mastocytaire peut également affecter la peau (urticaire pigmentaire, parfois prurigineux), la rate (splénomégalie généralement asymptomatique) et le squelette (douleurs osseuses, arthralgies, et ostéolyse, ostéosclérose ou ostéoporose à l'imagerie). La MS est sporadique, mais de rares cas familiaux ont été rapportés. Différentes mutations somatiques ponctuelles du gène c-Kit ont été décrites. La mutation la plus fréquente (codon 816 ; D816V) entraîne une activation non contrôlée du récepteur rendant la migration, la survie et l'activation du mastocyte indépendantes du stem cell factor. Le diagnostic de certitude est établi à partir de l'étude histologique et cytologique de la moelle osseuse mettant en évidence un infiltrat, le plus souvent multifocal, par des mastocytes dont la morphologie est fréquemment atypique (cellules allongées, parfois hypogranuleuses), exprimant fréquemment, de façon anormale, des marqueurs non mastocytaires (CD25 et/ou CD2). Une élévation du taux de tryptase sérique au dessus de 20 ng/mL ou la présence de la mutation activatrice de c-Kit confirment le diagnostic. L'imagerie médicale (radiographie, échographie, scanner) permet un bilan d'extension. Le diagnostic différentiel inclut les autres formes de mastocytose (leucémie à mastocytes, mastocytome), les pathologies endocriniennes (tumeurs surrénaliennes, vipome, gastrinome), certaines pathologies gastro-intestinales, les allergies, les autres maladies myéloprolifératives dans le cas d'une atteinte médullaire, l'histiocytose, le syndrome hyperéosinophilique et la maladie de Waldenström (voir ces termes). La prise en charge dépend du type de MS. Le traitement de la MSI est souvent symptomatique (antihistaminiques, corticoïdes ou cromoglycate disodique). Pour la MSA, le traitement est symptomatique (antihistaminiques anti-H1 et anti-H2) et antiprolifératif (interféron alpha associé ou non à une corticothérapie, cladribine). Pour les rares patients ne présentant pas la mutation de c-Kit D816V, l'imatinib mésylate ou le masitinib peuvent être indiqués. Des molécules inhibant la forme mutée D816V sont en cours d'essais cliniques et d'autres approches thérapeutiques sont envisagées (rapamycine, bortezomib, thalidomide). Le pronostic est variable selon la forme. Pour la MSI, l'évolution est lente et bénigne et l'espérance de vie normale. Pour la MSA, la survie moyenne est de 2 à 6 ans.

[coccinutella]

Cocolisa, tu as raison de te faire reconnaitre par la MDPH, ça protège aussi pour la suite, ça permet aussi d'avoir des aménagements de poste !

Courage

[Cocolisa]

Oui, je pense a l'avenir aussi. J'ai 3 enfants...

Une chose qui m'embete, c'est vrai qu'on paye plus cher les assurances de prets immobiliers quans on est reconnu handicapé? On est encore en location et ca me freine.

[coccinutella]

Oui, je pense a l'avenir aussi. J'ai 3 enfants...

Une chose qui m'embete, c'est vrai qu'on paye plus cher les assurances de prets immobiliers quans on est reconnu handicapé? On est encore en location et ca me freine.

Oui, on paye plus cher si on parle de sa maladie.... mieux vaut ne pas le cacher, sinon, çapeut porter préjudice